MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/978-1-0716-4730-1_18

Медицинская библиотека · Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) · 2025

Electrophysiological Evaluation in mdx52 Mouse Brain After Antisense-Mediated Exon 51 or 53 Skipping.

Hashimoto Yasumasa, Aoki Yoshitsugu

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a neuromuscular disease characterized by progressive muscle weakness alongside cognitive and behavioral impairments. Notably, the lack of brain-specific Dp140 isoform increases the risk of neurodevelopmental disorders in DMD. We reported abnormal social behavior and the reduced glutamatergic transmission using electrophysiological techniques in DMD model mice lacking Dp140. Also, we proposed that antisense oligonucleotide (ASO) -induced exon 53 skipping therapy is thought to be promising for neurodevelopmental disorders in DMD lacking Dp140. Here, we describe a detailed protocol for the intracerebroventricular injection and electrophysiological evaluation in the brain of DMD model mice following ASO-induced exon 51 or 53 skipping therapy.

Для цитирования: Hashimoto Yasumasa, Aoki Yoshitsugu. Electrophysiological Evaluation in mdx52 Mouse Brain After Antisense-Mediated Exon 51 or 53 Skipping.. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.). 2025. DOI: 10.1007/978-1-0716-4730-1_18.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.