Clinical and experimental rheumatology · 1994
Study of C4A mRNA in mononuclear blood cells from a patient with SLE and C4A homozygous deficiency without C4A gene deletion.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fan Q, Weill B, Delpech M
Аннотация
C4A null alleles (C4AQ0) have an increased frequency in SLE patients. Surprisingly some of them have no detectable gene deletion. In order to characterize the level of the defect in such patients, we used a RT-PCR/nested PCR technique and detected the presence of C4A mRNA in normal amounts. Since maturation abnormalities are almost always accompanied by a decrease in mRNA concentration, this result suggests that the defect may be located at the translational level.