Neuropediatrics · 1996
Brain perfusion SPECT in juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Launes J, Heiskala H, Nikkinen P, Santavuori P
Аннотация
The juvenile neuronal ceroid-lipofuscinosis (JNCL) is a recessively inherited progressive encephalopathy. We studied 21 JNCL patients with a duration of illness of 1 to 17 years by 99mTc-HM-PAO single photon emission computed tomography (SPECT) and correlated the findings with clinical parameters. All patients had at least one hypoperfused brain area, the median number of such areas was 5 per patient. Parietally, occipitally, and in the cerebellar lobes hypoperfusion was usually mild whereas it was temporally more severe. Right parietal hypoperfusion correlated to neurological dysfunction.