MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1055/s-2007-1025333

Медицинская библиотека · Klinische Padiatrie · 1992

[Follow-up of Spielmeyer-Vogt disease over 21 years].

Hoppen T, Ferrari R, Kohout B, Löhr-Nilles C, Rister M

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Spielmeyer-Vogt-disease (juvenile neuronal ceroid-lipofuscinosis, Batten's disease) is one of a group of severe inherited neurodegenerative disorders called neuronal ceroid-lipofuscinosis, being characterized by accumulation of ceroid-lipofuscin within different organs of the body. A patient is described who developed visual, intellectual and motor deterioration as well as recurrent seizures during an observation period of 21 years. At the age of ten years vacuoles and "fingerprint-profiles" in lymphocytes and "fingerprint-profiles" beside "curvilinear bodies" in dermal cells lead to the diagnosis juvenile neuronal ceroid-lipofuscinosis. Clinical assessment of vision, intellect, language, motor function and epilepsy established a scoring system. The practicability of this scoring system is documented by the particularly poor clinical course of the disease over 21 years in our patient. Since there is no causal therapy the continuous care by the pediatrician for the whole family is of great importance.

Для цитирования: Hoppen T, Ferrari R, Kohout B, Löhr-Nilles C, Rister M. [Follow-up of Spielmeyer-Vogt disease over 21 years].. Klinische Padiatrie. 1992. DOI: 10.1055/s-2007-1025333.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.