Nature communications · 2016
Splenic differentiation and emergence of CCR5+CXCL9+CXCL10+ monocyte-derived dendritic cells in the brain during cerebral malaria.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirako Isabella C, Ataide Marco A, Faustino Lucas, Assis Patricia A, Sorensen Elizabeth W, Ueta Hisashi, Araújo Natalia M, Menezes Gustavo B, Luster Andrew D, Gazzinelli Ricardo T
Аннотация
Dendritic cells have an important role in immune surveillance. After being exposed to microbial components, they migrate to secondary lymphoid organs and activate T lymphocytes. Here we show that during mouse malaria, splenic inflammatory monocytes differentiate into monocyte-derived dendritic cells (MO-DCs), which are CD11b+F4/80+CD11c+MHCIIhighDC-SIGNhighLy6c+ and express high levels of CCR5, CXCL9 and CXCL10 (CCR5+CXCL9/10+ MO-DCs). We propose that malaria-induced splenic MO-DCs take a reverse migratory route. After differentiation in the spleen, CCR5+CXCL9/10+ MO-DCs traffic to the brain in a CCR2-independent, CCR5-dependent manner, where they amplify the influx of CD8+ T lymphocytes, leading to a lethal neuropathological syndrome.