m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Science (New York, N.Y.) · 2014

Exome sequencing links corticospinal motor neuron disease to common neurodegenerative disorders.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Novarino Gaia, Fenstermaker Ali G, Zaki Maha S, Hofree Matan, Silhavy Jennifer L, Heiberg Andrew D, Abdellateef Mostafa, Rosti Basak, Scott Eric, Mansour Lobna, Masri Amira, Kayserili Hulya, Al-Aama Jumana Y, Abdel-Salam Ghada M H, Karminejad Ariana, Kara Majdi, Kara Bulent, Bozorgmehri Bita, Ben-Omran Tawfeg, Mojahedi Faezeh, El Din Mahmoud Iman Gamal, Bouslam Naima, Bouhouche Ahmed, Benomar Ali, Hanein Sylvain, Raymond Laure, Forlani Sylvie, Mascaro Massimo, Selim Laila, Shehata Nabil, Al-Allawi Nasir, Bindu P S, Azam Matloob, Gunel Murat, Caglayan Ahmet, Bilguvar Kaya, Tolun Aslihan, Issa Mahmoud Y, Schroth Jana, Spencer Emily G, Rosti Rasim O, Akizu Naiara, Vaux Keith K, Johansen Anide, Koh Alice A, Megahed Hisham, Durr Alexandra, Brice Alexis, Stevanin Giovanni, Gabriel Stacy B, Ideker Trey, Gleeson Joseph G

Аннотация

Hereditary spastic paraplegias (HSPs) are neurodegenerative motor neuron diseases characterized by progressive age-dependent loss of corticospinal motor tract function. Although the genetic basis is partly understood, only a fraction of cases can receive a genetic diagnosis, and a global view of HSP is lacking. By using whole-exome sequencing in combination with network analysis, we identified 18 previously unknown putative HSP genes and validated nearly all of these genes functionally or genetically. The pathways highlighted by these mutations link HSP to cellular transport, nucleotide metabolism, and synapse and axon development. Network analysis revealed a host of further candidate genes, of which three were mutated in our cohort. Our analysis links HSP to other neurodegenerative disorders and can facilitate gene discovery and mechanistic understanding of disease.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты