The American review of respiratory disease · 1989
Relationship of hypergammaglobulinemia, circulating immune complexes, and histocompatibility antigen profiles in patients with cystic fibrosis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jones M M, Seilheimer D K, Pollack M S, Curry M, Crane M M, Rossen R D
Аннотация
Among patients with cystic fibrosis (CF), those in the subset who develop hypergammaglobulinemia and circulating immune complexes often have relatively severe disease and a decreased likelihood of survival. Because Fc receptors have an important role in the removal of immune complexes and because defective Fc receptor function has been associated with inheritance of the histocompatibility antigens HLA DR2 and HLA DR3, we postulated that HLA DR2 and/or HLA DR3 might be genetic markers for this subset of patients with CF. However, in a group of 20 carefully documented patients with CF, we found no association of HLA DR2 or HLA DR3 with serum immunoglobulin, immune complex levels, or evidence of rapidly progressive disease.