m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
American journal of medical genetics. Part A · 2013

NR2F1 haploinsufficiency is associated with optic atrophy, dysmorphism and global developmental delay.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Al-Kateb Hussam, Shimony Joshua S, Vineyard Marisa, Manwaring Linda, Kulkarni Shashikant, Shinawi Marwan

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты