MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4149/bll_2019_152

Медицинская библиотека · Bratislavske lekarske listy · 2019

Ampullary cancer in a patient with familial adenomatous polyposis - a rare case report and current status of management.

Sabol M, Donat R, Kajo K, Palaj J, Dyttert D, Reken V, Chvalny P, Makovnik P, Durdik S

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Familial adenomatous polyposis (FAP) is an inherited autosomal dominant disorder. Extracolonic manifestations are seen quite often. As prophylactic colectomy has become a standard care in FAP patients, the concerns over the development of associated extracolonic malignancies have become more prevalent. The authors report a case of a patient with the history of subtotal colectomy because of FAP with the development of adenocarcinoma of papilla of Vater twenty-six years later. A radical procedure in form of proximal pancreaticoduodenectomy was indicated. Variable endoscopic surveillance protocols and treatment strategies have been proposed concerning the management of duodenal and periampullary lesions. In case of periampullary malignancies, the radical surgical resection offers the only chance for cure and the only option that may safeguard the long‑term survival (Fig. 2, Ref. 30). Keywords: ampulla of Vater, bile duct, obstructive jaundice, pancreatoduodenectomy, periampullary tumors.

Для цитирования: Sabol M, Donat R, Kajo K, Palaj J, Dyttert D, Reken V, Chvalny P, Makovnik P, Durdik S. Ampullary cancer in a patient with familial adenomatous polyposis - a rare case report and current status of management.. Bratislavske lekarske listy. 2019. DOI: 10.4149/bll_2019_152.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.