Annales de dermatologie et de venereologie · 1984
[Early forms of porphyria cutanea tarda. Apropos of 2 cases with a study of familial enzymatic deficiency and definition of the mode of genetic transmission].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herrero C, Muniesa A M, Lecha M, Elder G H, Mascaro J M
Аннотация
The authors report two cases of cutaneous porphyria in children aged 6 and 9 respectively. The clinical and biochemical patterns were similar to those of porphyria cutanea tarda. The manifestations were drug-induced in both cases (by sulfonamides and griseofulvin in the first patient, and by hydantoin and benzodiazepine in the second). The clinical examination and the determination of porphyrins in the relatives showed no abnormalities. However, the study of the erythrocyte uroporphyrinogen decarboxylase showed 50 p. 100 reduced activity in the father and grandfather of the first patient, and in the second case's mother. Treatment with chloroquine (3 mg/kg/week) produced the total remission of both cases with no recurrences in 4 and 2 years respectively.