Medical and pediatric oncology · 1980
Phase I evaluation of vindesine in children: a Southwest Oncology Group pilot study.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Komp D, Vats T, Shepherd D A, Vietti T, Hoogstraten B, Haas C D
Аннотация
Twenty-one children (19 with leukemia) were given 34 courses of vindesine on a weekly or twice-weekly schedule in escalating doses. Thirty-three courses were fully or partially evaluable for response and/or toxicity. Granulocytopenia was the dose-limiting toxicity. Transient jaw, neck, or bone pain was common after each dose. Motor weakness, paresthesias, and constipation were neither frequent nor severe. In this Phase I study, vindesine had some antileukemia activity in children previously treated with vincristine and other drugs. Phase II studies are warranted and a starting does of 1.85% mg/m2 twice weekly appears tolerable.