MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.bbrc.2016.12.024

Медицинская библиотека · Biochemical and biophysical research communications · 2016

Transcriptional response to mitochondrial protease IMMP2L knockdown in human primary astrocytes.

Gokoolparsadh Akira, Fang Zhiming, Braidy Nady, Lin Peijie, Pardy Christopher J, Eapen Valsamma, Clarke Raymond, Voineagu Irina

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

IMMP2L encodes the inner membrane peptidase subunit 2, a mitochondrial protease involved in cleaving the space-sorting signals of mitochondrial membrane proteins. IMMP2L has been implicated in Tourette syndrome, but how its dysfunction contributes to the neurodevelopmental phenotype remains unclear. Here we show that IMMP2L transcription requires Topoisomerase I in human primary astrocytes, and characterize the downstream effects of IMMP2L knockdown on gene expression. We demonstrate that IMMP2L knockdown leads to dysregulation of genes involved in central nervous system development. We also find that the transcriptional response to IMMP2L knockdown partially overlaps the one induced by mitochondrial complex III inhibition. Overall, these data bring further insight into the molecular consequences of IMMP2L dysfunction in the brain.

Для цитирования: Gokoolparsadh Akira, Fang Zhiming, Braidy Nady, Lin Peijie, Pardy Christopher J, Eapen Valsamma, Clarke Raymond, Voineagu Irina. Transcriptional response to mitochondrial protease IMMP2L knockdown in human primary astrocytes.. Biochemical and biophysical research communications. 2016. DOI: 10.1016/j.bbrc.2016.12.024.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.