Journal of inherited metabolic disease · 2001
Pitfalls in the detection of heterozygosity by allopurinol in a variant form of ornithine carbamoyltransferase deficiency.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barshop B A, Nyhan W L, Climent C, Rubio V
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.