DOI 10.1016/s0140-6736(84)92505-4
Медицинская библиотека · Lancet (London, England) · 1984
Hyperimmunoglobulinaemia D and periodic fever: a new syndrome.
СтатьяПеревод пока не подготовлен
Аннотация
Six patients of Dutch ancestry with a long history of recurrent attacks of fever of unknown cause were found to have a high serum IgD level and a large number of plasma cells with cytoplasmic IgD in the bone marrow. Because the clinical picture in some ways resembled that of familial Mediterranean fever (FMF), sera of patients with FMF were also investigated; only one of eight such patients had a raised serum IgD.
Для цитирования: van der Meer J W, Vossen J M, Radl J, van Nieuwkoop J A, Meyer C J, Lobatto S, van Furth R. Hyperimmunoglobulinaemia D and periodic fever: a new syndrome.. Lancet (London, England). 1984. DOI: 10.1016/s0140-6736(84)92505-4.
Предметные рубрики MeSH
AdolescentAdultBone MarrowChild, PreschoolComplement System ProteinsCytoplasmDiagnosis, DifferentialFamilial Mediterranean FeverFemaleFever of Unknown OriginFollow-Up StudiesHumansHypergammaglobulinemiaHyperplasiaImmunoglobulin DLymph NodesLymphocyte ActivationMaleMiddle AgedPlasma CellsRecurrenceSyndrome
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.