m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Parkinsonism & related disorders · 2018

A novel KCTD17 mutation is associated with childhood early-onset hyperkinetic movement disorder.

Клинический случайПисьмо в редакциюVideo-Audio MediaНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Graziola Federica, Stregapede Fabrizia, Travaglini Lorena, Garone Giacomo, Verardo Margherita, Bosco Luca, Pro Stefano, Bertini Enrico, Curatolo Paolo, Vigevano Federico, Capuano Alessandro

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты