m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Annals of neurology · 2002

Further evidence that SPG3A gene mutations cause autosomal dominant hereditary spastic paraplegia.

Письмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Muglia Maria, Magariello Angela, Nicoletti Giuseppe, Patitucci Alessandra, Gabriele Anna Lia, Conforti Francesca Luisa, Mazzei Rosalucia, Caracciolo Manuela, Ardito Bonaventura, Lastilla Marcello, Tedeschi Gioacchino, Quattrone Aldo

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты