Neuroepidemiology · 1990
Hereditary ataxias: epidemiological aspects.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Werdelin L, Keiding N
Аннотация
Hereditary ataxias, hereditary spastic paraplegia and Charcot-Marie-Tooth syndrome (HA) are chronic progressive neurological diseases. Epidemiologic studies of these disorders are few. In a geographically well-defined Danish population, we present incidence rates, cumulated incidence rates and prevalence for patients with HA based on modern continuous-time survival analysis techniques. From these, prevalence has been estimated to be 6.06 per 10(5) in the 10 to 50-year-old population. Combined risk of HA was found to be 0.16% for women and 0.20% for men up to their 51st birthday.