MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1080/13554794.2013.873061

Медицинская библиотека · Neurocase · 2014

Family-based association study between monoamine oxidase A (MAOA) gene promoter VNTR polymorphism and Tourette's syndrome in Chinese Han population.

Liu Shiguo, Wang Xueqin, Xu Longqiang, Zheng Lanlan, Ge Yinlin, Ma Xu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

To clarify the association of monoamine oxidase A- variable number of tandem repeat (MAOA-pVNTR) with susceptibility to Tourette's syndrome (TS) in Chinese Han population we discuss the genetic contribution of MAOA-VNTR in 141 TS patients including all their parents in Chinese Han population using transmission disequilibrium test (TDT) design. Our results revealed that no significant association was found in the MAOA gene promoter VNTR polymorphism and TS in Chinese Han population (TDT = 1.515, df = 1, p > 0.05). The negative result may be mainly due to the small sample size, but we don't deny the role of gene coding serotonergic or monoaminergic structures in the etiology of TS.

Для цитирования: Liu Shiguo, Wang Xueqin, Xu Longqiang, Zheng Lanlan, Ge Yinlin, Ma Xu. Family-based association study between monoamine oxidase A (MAOA) gene promoter VNTR polymorphism and Tourette's syndrome in Chinese Han population.. Neurocase. 2014. DOI: 10.1080/13554794.2013.873061.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.