Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society · 2015
Rotavirus-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) after hematopoietic stem cell transplantation for familial HLH.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Park Meerim, Yun Yeong Ju, Woo Sung Il, Lee Jae Wook, Chung Nack-Gyun, Cho Bin
Аннотация
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a life-threatening disorder of immune regulation. HLH consists of two forms: familial and acquired, the latter which occurs in association with infection, malignancy, rheumatic disease and acquired immune deficiency. Herein, we report a case of acquired HLH in a child who had received allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for familial HLH with UNC13D mutation. Based on microbiology, only rotavirus was identified as a possible organism triggering HLH. The patient's fulminant clinical course included acute respiratory failure, a sepsis-like pattern, disseminated intravascular coagulopathy, and rhabdomyolysis, leading to multiorgan failure and death from septic shock.