MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1177/0883073809348972

Медицинская библиотека · Journal of child neurology · 2010

A very rare neurocutaneous disorder in 2 siblings: Sjögren-Larsson syndrome.

Caglayan Ahmet Okay, Gumus Hakan

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Sjögren-Larsson syndrome is an autosomal-recessive hereditary disorder involving congenital ichthyosis, mental retardation, and spastic diplegia or tetraplegia. It is caused by the deficient activity of fatty aldehyde dehydrogenase. In this report, the authors describe 2 siblings with Sjögren-Larsson syndrome. Both the patients had generalized ichthyosis, and the older one had spastic paraplegia and mental retardation, and the fundus examination revealed foveal and parafoveal glistening dots. The authors report the large kinship with Sjögren-Larsson syndrome, which is a rare and most probably underdiagnosed syndrome.

Для цитирования: Caglayan Ahmet Okay, Gumus Hakan. A very rare neurocutaneous disorder in 2 siblings: Sjögren-Larsson syndrome.. Journal of child neurology. 2010. DOI: 10.1177/0883073809348972.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.