MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1177/0883073807307092

Медицинская библиотека · Journal of child neurology · 2007

A novel PANK2 gene mutation: clinical and molecular characteristics of patients short communication.

Kazek Beata, Jamroz Ewa, Gencik Martin, Jezela Stanek Aleksandra, Marszal Elzbieta, Wojaczynska-Stanek Katarzyna

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) is a progressive neurodegenerative disorder with autosomal recessive inheritance. The major symptoms of PKAN include the onset before the age of 20 years, progressive pyramidal and extrapyramidal signs, retinitis pigmentosa, optic atrophy, dementia, and iron depositions in the globus pallidus. The authors present 3 patients with proven molecular diagnosis of PKAN, in whom 2 novel mutations of PANK2 gene have been identified.

Для цитирования: Kazek Beata, Jamroz Ewa, Gencik Martin, Jezela Stanek Aleksandra, Marszal Elzbieta, Wojaczynska-Stanek Katarzyna. A novel PANK2 gene mutation: clinical and molecular characteristics of patients short communication.. Journal of child neurology. 2007. DOI: 10.1177/0883073807307092.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.