Neurobiology of disease · 2006
Glutathione depletion in antioxidant defense of differentiated NT2-LHON cybrids.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schoeler S, Winkler-Stuck K, Szibor R, Haroon M F, Gellerich F N, Chamaon K, Mawrin C, Kirches E
Аннотация
The mechanism of retinal ganglion cell loss in Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) is still uncertain, and a role of enhanced superoxide production by the mutant mitochondrial complex I has been hypothesized. In the present study, it was shown that LHON cybrids, carrying the np11778 mutation, became selectively more H(2)O(2) sensitive compared with the parental cell line only following short-term retinoic acid differentiation. They contained a decreased cellular glutathione pool (49%, p< or =0.05), despite 1.5-fold enhanced expression of the regulatory subunit of gamma-glutamylcysteine synthetase (p< or =0.05). This points to a reduction of the capacity to detoxify H(2)O(2) and to changes in thiol redox potential. The activity of the H(2)O(2) degrading enzyme glutathione peroxidase (GPx) and the activities of glutathione reductase (GR) and superoxide dismutase (SOD) were unaffected.