American journal of human genetics · 2005
Identification of an X-chromosomal locus and haplotype modulating the phenotype of a mitochondrial DNA disorder.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hudson Gavin, Keers Sharon, Yu-Wai-Man Patrick, Griffiths Philip, Huoponen Kirsi, Savontaus Marja-Liisa, Nikoskelainen Eeva, Zeviani Massimo, Carrara Franco, Horvath Rita, Karcagi Veronika, Spruijt Liesbeth, de Coo I F M, Smeets Hubert J M, Chinnery Patrick F
Аннотация
Mitochondrial DNA (mtDNA) mutations are a major cause of human disease. A large number of different molecular defects ultimately compromise oxidative phosphorylation, but it is not clear why the same biochemical defect can cause diverse clinical phenotypes. There is emerging evidence that nuclear genes modulate the phenotype of primary mtDNA disorders. Here, we define an X-chromosomal haplotype that interacts with specific MTND mutations to cause visual failure in the most common mtDNA disease, Leber hereditary optic neuropathy. This effect is independent of the mtDNA genetic background and explains the variable penetrance and sex bias that characterizes this disorder.
Предметные рубрики MeSH
AllelesChromosome MappingChromosomes, Human, XCohort StudiesDNA, MitochondrialFemaleGene FrequencyGenetic MarkersHaplotypesHeterozygoteHomozygoteHumansLinear ModelsLinkage DisequilibriumMaleMicrosatellite RepeatsMitochondrial DiseasesOptic Atrophy, Hereditary, LeberPedigreePenetrancePhenotypePoint MutationPolymorphism, Restriction Fragment LengthSex FactorsStatistics, Nonparametric