MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1055/s-2008-1046550

Медицинская библиотека · Klinische Padiatrie · 1995

[X-chromosome recessive lymphoproliferative disease (XLP): molecular genetic studies].

Schuster V, Grimm T, Kress W, Seidenspinner S, Belohradsky B H, Müller P, Kreth H W

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

X-linked lymphoproliferative disease (XLP) is a rare worldwide occurring inherited immunodeficiency which is triggered by Epstein-Barr virus infection. Clinical phenotypes in 21 affected males from 5 German families with XLP ranged from severe and fatal infectious mononucleosis (57%) to acquired hypogammaglobulinaemia (28%), malignant lymphoma (28%), aplastic anaemia (19%) and hypergammaglobulinaemia M (19%). Molecular genetic studies with various polymorphic X-chromosomal DNA markers in 14 XLP families mapped the XLP gene locus to Xq25-q26. Haplotype analysis enables detection of XLP-positive and XLP-negative males already before EBV-infection as well as diagnosis of healthy female carriers within XLP families.

Для цитирования: Schuster V, Grimm T, Kress W, Seidenspinner S, Belohradsky B H, Müller P, Kreth H W. [X-chromosome recessive lymphoproliferative disease (XLP): molecular genetic studies].. Klinische Padiatrie. 1995. DOI: 10.1055/s-2008-1046550.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.