Science (New York, N.Y.) · 2026
Lymphoid tissue chemokines limit priming duration to preserve CD8+ T cell functionality.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altenburger Lukas M, Carvoeiro Daniela Claudino, Dehio Philippe, Zhou Jianwen, Laura Chiara, Bofi I Cuadros Àlex, Katoch Mitali, Krüger Caroline, de Albuquerque Juliana Barreto, Pfenninger Petra, Magdaleno Jose Martínez, Mehling Matthias, Iannacone Matteo, Gheinani Ali Hashemi, Dengjel Jörn, Abe Jun, Stein Jens V
Аннотация
The generation of effector CD8+ T cells (TEFF) requires activation of naïve CCR7+ T cells (TN) by dendritic cells (DCs) in lymphoid tissue. How TN-DC interaction duration and signal integration are controlled remains unclear. In this study, we show that lymphoid stroma-secreted CCR7 ligands limit interaction duration by progressively inducing CD8+ T cell release from DCs. At late interaction stages, CCR7 ligands relocalize the F-actin regulator DOCK2 away from the DC interface, permitting T cell detachment, proliferation onset, and acquisition of cytotoxicity. Disruption of CCR7 signaling causes prolonged T cell-DC contacts and produces dysfunctional TEFF with elevated inhibitory receptors, reduced antimicrobial activity, and impaired recall responses. Stromal chemokines therefore act as critical regulators of T cell priming by DCs, preserving CD8+ effector function during acute and memory phases.