Медицинская библиотека · Recenti progressi in medicina · 2009
[Functional and occlusion rehabilitation in a patient with Rett syndrome: a case report].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПеревод пока не подготовлен
Аннотация
Rett syndrome is a severe neurodevelopmental disease caused by mutations in the X-linked gene encoding for the methyl-CpG-binding protein MeCP2. The aim of this paper is to show the orthodontic treatment of a little girls affected by Rett syndrome.
Для цитирования: Bilello Giuseppa. [Functional and occlusion rehabilitation in a patient with Rett syndrome: a case report].. Recenti progressi in medicina. 2009.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.