Annals of clinical and translational neurology · 2019
T-cell depleted HLA-haploidentical HSCT in a child with neuromyelitis optica.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ceglie Giulia, Papetti Laura, Figà Talamanca Lorenzo, Lucarelli Barbarella, Algeri Mattia, Gaspari Stefania, Li Pira Giuseppina, Colafati Giovanna-Stefania, Montanari Mauro, Valeriani Massimiliano, Locatelli Franco, Merli Pietro
Аннотация
Neuromyelitis optica is an immune-mediated disease characterized by a relapsing course, resulting in progressive disability. In children, given the long life expectancy, a disease-modifying treatment could be particularly desirable. Unfortunately, the currently available treatment strategies with this potential are scarce. Very limited data are available about the use of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for autoimmune neurological diseases. In this report, we present a pediatric case successfully treated with allogeneic HSCT from an HLA-haploidentical donor, after ex vivo TCR/CD19-depletion of the graft. To the best of our knowledge, this is the first case of a pediatric patient to benefit from such a treatment.