m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Blood · 2020

A homozygous deletion in the SLC19A1 gene as a cause of folate-dependent recurrent megaloblastic anemia.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Svaton Michael, Skvarova Kramarzova Karolina, Kanderova Veronika, Mancikova Andrea, Smisek Petr, Jesina Pavel, Krijt Jakub, Stiburkova Blanka, Dobrovolny Robert, Sokolova Jitka, Bakardjieva-Mihaylova Violeta, Vodickova Elena, Rackova Marketa, Stuchly Jan, Kalina Tomas, Stary Jan, Trka Jan, Fronkova Eva, Kozich Viktor

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты