Apoptosis : an international journal on programmed cell death · 2024
HIG-2 promotes glioma stemness and radioresistance mediated by IGFBP2-rich microparticles in hypoxia.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yang Ying, Sun Ting, Xue Xuefei, Tan Huiling, Li Yanyan, Yang Wei
Аннотация
Hypoxia can weaken the efficacy of radiotherapy and decrease tumor immunogenicity leading to immune escape. Thus, a thorough understanding of the key signaling pathways regulated by hypoxia is vitally important to enhance the radiosensitivity and improve immunosuppressive microenvironment of glioma. In this study, we verified the crucial role of hypoxia-inducible gene 2 (HIG-2) in lipid droplet (LD) accumulation and demonstrated that HIG-2 binding to frizzled class receptor 10 (FZD10) activated Wnt/β-catenin signaling pathway and increased its downstream insulin-like growth factor binding protein 2 (IGFBP2) level in microparticles (MPs) derived from glioma stem cells (GSCs), leading to decreased radiosensitivity and immunogenicity of MPs-receiving cells via the cross-talk between GSCs and non-stem glioma cells (GCs). These findings suggest that HIG-2 may be a promising target in glioma radiotherapy and/or immunotherapy.