BMJ case reports · 2022
IgA vasculitis with severe renal manifestation.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marques Dias Joana, Ferreira Marta Azevedo, Grilo Ana, Gonçalves Fernando Martos
Аннотация
IgA vasculitis is a rare systemic vasculitis in adults, frequently more severe than in paediatric age. It manifests with cutaneous, articular, gastrointestinal and renal involvement.We present a case of a man in his 40s diagnosed with IgA vasculitis with cutaneous, joint, gastrointestinal and renal disease. Significant proteinuria and renal biopsy findings demonstrating crescentic glomerulonephritis led to the onset of early immunosuppression with corticoid and cyclophosphamide. This case report reflects a case of more severe renal impairment due to IgA vasculitis with good outcome with the chosen therapy. The findings in the renal biopsy after treatment supported the good response to the chosen immunosuppression.