Journal of molecular biology · 2005
Structural basis for APPTPPPLPP peptide recognition by the FBP11WW1 domain.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pires José Ricardo, Parthier Christoph, Aido-Machado Rodolpho do, Wiedemann Urs, Otte Livia, Böhm Gerald, Rudolph Rainer, Oschkinat Hartmut
Аннотация
WW domains are small protein-protein interaction modules that recognize proline-rich stretches in proteins. The class II tandem WW domains of the formin binding protein 11 (FBP11) recognize specifically proteins containing PPLPp motifs as present in the formins that are involved in limb and kidney development, and in the methyl-CpG-binding protein 2 (MeCP2), associated with the Rett syndrome. The interaction involves the specific recognition of a leucine side-chain. Here, we report on the novel structure of the complex formed by the FPB11WW1 domain and the formin fragment APPTPPPLPP revealing the specificity determinants of class II WW domains.
Предметные рубрики MeSH
Amino Acid SequenceAnimalsCarrier ProteinsEpitope MappingFetal ProteinsForminsHumansLigandsMicrofilament ProteinsModels, MolecularMolecular Sequence DataNuclear Magnetic Resonance, BiomolecularNuclear ProteinsPeptidesProtein Structure, TertiarySequence AlignmentStructure-Activity RelationshipSubstrate SpecificityThermodynamics