Приобретенный пароксисмальный синдром дисартрии-атаксии: систематический обзор клинических и МРТ.

Пароксисмальный синдром дисартрии-атаксии (PDAS) — редкий неврологический синдром, первоначально описанный в мультиклерозе (MS) и впоследствии сообщаемый в других условиях. В рамках этого систематического обзора основное внимание уделяется приобретенным формам ПДПС, связанным со структурными или иммунизированными атеологиями. После обследования 3802 статей было проведено 25 исследований (31 пациент). Двадцать два пациента (71 процент) были мужчинами, а средний возраст PDAS наступал в 52 года. Наиболее частым диагнозом был MS, наблюдаемый у 12 пациентов (39%), за которым последовал антиконтактин, связанный с белком рецептором 2, энцефалит в 6 случаях (19%). Наиболее часто лизионы расположены в средней части мозга, по сообщениям, у 20 пациентов (65 процентов). Как продолжительность, так и частота эпизодов PDA значительно варьировались. Результаты были благоприятными, при этом симптомы после фармакологического лечения были полностью устранены у 29 пациентов (93%). Лечение в основном состояло из антиэпилептических препаратов (АЭД), чаще всего карбамазепина, которым пользовались 14 пациентов (45%). Эти выводы свидетельствуют о том, что ПДСС не только связана с НР и что при лечении его прогноз в целом очень хорош.