MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1007/s10072-026-09413-6
Приобретенный пароксисмальный синдром дисартрии-атаксии: систематический обзор клинических и МРТ.
Аннотация
Пароксисмальный синдром дисартрии-атаксии (PDAS) — редкий неврологический синдром, первоначально описанный в мультиклерозе (MS) и впоследствии сообщаемый в других условиях. В рамках этого систематического обзора основное внимание уделяется приобретенным формам ПДПС, связанным со структурными или иммунизированными атеологиями. После обследования 3802 статей было проведено 25 исследований (31 пациент). Двадцать два пациента (71 процент) были мужчинами, а средний возраст PDAS наступал в 52 года. Наиболее частым диагнозом был MS, наблюдаемый у 12 пациентов (39%), за которым последовал антиконтактин, связанный с белком рецептором 2, энцефалит в 6 случаях (19%). Наиболее часто лизионы расположены в средней части мозга, по сообщениям, у 20 пациентов (65 процентов). Как продолжительность, так и частота эпизодов PDA значительно варьировались. Результаты были благоприятными, при этом симптомы после фармакологического лечения были полностью устранены у 29 пациентов (93%). Лечение в основном состояло из антиэпилептических препаратов (АЭД), чаще всего карбамазепина, которым пользовались 14 пациентов (45%). Эти выводы свидетельствуют о том, что ПДСС не только связана с НР и что при лечении его прогноз в целом очень хорош.
Название и аннотация на языке оригинала
Acquired paroxysmal dysarthria-ataxia syndrome: A systematic review of clinical and MRI findings.
Paroxysmal dysarthria-ataxia syndrome (PDAS) is a rare neurological syndrome initially described in Multiple Sclerosis (MS) and subsequently reported in other conditions. This systematic review focuses on acquired forms of PDAS associated with structural or immune-mediated aetiologies. After screening 3802 articles, 25 studies (31 patients) were included. Twenty-two patients (71%) were male, and the mean age of PDAS onset was 52 years. The most frequent diagnosis was MS, observed in 12 patients (39%), followed by anti-contactin associated protein receptor 2 encephalitis in 6 cases (19%). Lesions were most commonly located in the midbrain, reported in 20 patients (65%). Both the duration and frequency of PDA episodes varied greatly. Outcomes were favorable, with complete resolution of symptoms after pharmacological treatment in 29 patients (93%). Treatment mainly consisted of antiepileptic drugs (AEDs), most commonly carbamazepine, used in 14 patients (45%). These findings show that PDAS is not exclusively associated with MS and that, when treated, its prognosis is generally very good.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.