DOI 10.1111/j.1754-4505.2002.tb01179.x
General and oral characteristics in Rett syndrome.
Аннотация
Rett syndrome (RS) is a neurodegenerative disorder characterized by developmental arrest of parts of the brain. It is an X chromosome-linked condition which affects females almost exclusively. Recent reports have been generated concerning the multidisciplinary management of individuals exhibiting Rett syndrome. The aim of the present report was to provide an update on the oral manifestations of the disorder. We evaluated the general and oral characteristics of RS in 13 female patients. The most frequent manifestations were stereotyped hand movements and bruxism. The treatment we carried out included the use of biteplanes and acupuncture.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.