Медицинская библиотека · Journal of child neurology · 2013
An Indian boy with a novel leukodystrophy: 4H syndrome.
Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен
Аннотация
4H syndrome is a rare and distinct leukodystrophy characterized by hypomyelination, hypogonadotropic hypogonadism, and hypodontia. Detecting signs of pubertal growth failure and abnormal dentition offer the clues to the diagnosis. We present an Indian boy with this novel syndrome with previously unreported feature of bilateral undescended testes. We also provide a brief overview of all published cases.
Для цитирования: Jauhari Prashant, Sahu Jitendra Kumar, Singhi Pratibha, Dayal Devi, Khandelwal N. An Indian boy with a novel leukodystrophy: 4H syndrome.. Journal of child neurology. 2013. DOI: 10.1177/0883073812470737.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.