Pediatric blood & cancer · 2025
Severe Hemolytic Phenotype in Children With Sickle Cell Anemia and Co-Inherited Red Blood Cell Variants.
СтатьяКлинический случайНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Srinivas Meghana, Jaspersen Sue, Wilson David B, Hulbert Monica L
Аннотация
Remarkable phenotypic variability exists among individuals with sickle cell anemia (SCA), which may be explained by co-inheritance of traits affecting red blood cell (RBC) biology, such as genes affecting globin expression or glucose-6-phosphate dehydrogenase enzyme activity. Here, we describe three children with severe SCA who have co-inherited variants in genes for membrane proteins (SPTA1 and EPB1) and PIEZO1. These cases suggest that variants in RBC membrane proteins may contribute to SCA severity and phenotypic variation. Co-Inheritance of such variants could, in theory, affect outcomes of emerging SCA therapies, including genetic modification treatments.