British journal of haematology · 2024
Beta-thalassaemia intermedia due to a complex alpha-globin rearrangement and a heterozygous beta thalassaemia mutation.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marin Victor, Huguenin Yoann, Bessi Lucile, Weinmann Laurent, Augis Vanessa, Desclaux Arnaud, Lebreton Louis, Dulucq Stephanie, Boutin Julian
Аннотация
The alpha-thalassaemia alleles are very frequent in the world's population. The main molecular mechanism is a large deletion with the loss of one or two alpha genes. Another type of rarer abnormality exists: the gain of alpha genes. The consequence of a gain is an overproduction of alpha-globin chains, which aggravates a beta-thalassaemia trait into an intermedia phenotype (non-transfusion-dependent thalassaemia, NTDT). Here, we report the case of a young girl referred for a beta-NTDT with a combination never described in the literature: a heterozygous beta-thalassaemia mutation associated with a copy number gain of the alpha-globin locus and -alpha 3.7 deletion on the same allele.