Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society · 2019
Bartter syndrome and growth hormone deficiency: Three siblings with a novel CLCNKB mutation.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brambilla Ilaria, Poddighe Dimitri, Semeria Mantelli Simona, Guarracino Carmen, Marseglia Gian Luigi
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.