Clinical genetics · 1986
Inherited Xp21 deletion in a boy with complex glycerol kinase deficiency syndrome.
Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saito F, Goto J, Kakinuma H, Nakamura F, Murayama S, Nakano I, Tonomura A
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.