MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf00572763

Медицинская библиотека · European journal of pediatrics · 1984

Ornithine carbamoyl transferase deficiency: a neuropathological study.

Harding B N, Leonard J V, Erdohazi M

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

A detailed autopsy study of three children with ornithine carbamoyl transferase (OCT) deficiency is presented. Although variable in extent, a basic pattern of neuropathological lesions is discernible. Case 1 shows gross cerebral atrophy, cases 2 and 3 milder lesions in the basal nuclei but also multiple cerebellar heterotopias and delayed myelination. We suggest that the findings may provide evidence that OCT deficiency can have a teratogenic effect in utero and suggest that there is a need to monitor the pregnancies of carriers of this disorder.

Для цитирования: Harding B N, Leonard J V, Erdohazi M. Ornithine carbamoyl transferase deficiency: a neuropathological study.. European journal of pediatrics. 1984. DOI: 10.1007/bf00572763.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.