MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1365-2133.2012.10954.x

Медицинская библиотека · The British journal of dermatology · 2012

A puzzling mutation in congenital erythropoietic porphyria and an association with β-thalassaemia trait.

Maakaron J E, Abdel Malak O, Itani S, Cappellini M D, Di Pierro E, Brancaleoni V, Granata F, Taher A T

Клинический случайПисьмо в редакциюПеревод в очереди

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Maakaron J E, Abdel Malak O, Itani S, Cappellini M D, Di Pierro E, Brancaleoni V, Granata F, Taher A T. A puzzling mutation in congenital erythropoietic porphyria and an association with β-thalassaemia trait.. The British journal of dermatology. 2012. DOI: 10.1111/j.1365-2133.2012.10954.x.

Предметные рубрики MeSH

AdultHeterozygoteHomozygoteHumansMaleMutationPorphyria, ErythropoieticUroporphyrinsbeta-Thalassemia
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.