Gastroenterologia Japonica · 1991
A case of prominent hepatic cholestasis developing to hepatic failure in lambda-AL amyloidosis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dohmen K, Nagano M, Iwakiri R, Yamano Y, Kikuchi Y, Mizoguchi M, Iwata Y, Mori Y, Ishibashi H
Аннотация
We report a case of lambda-AL amyloidosis which manifested prominent hepatic cholestasis. The patient was a 71-year-old Japanese male who was admitted to our hospital because of abdominal distension and jaundice. Laboratory examination revealed a marked deterioration of liver function with cholestasis. Gastric biopsy revealed amyloid deposition. Under a diagnosis of primary amyloidosis he was treated with corticosteroid and dimethylsulfoxide. However, jaundice progressed, renal function deteriorated rapidly, and he died two weeks after admission. Autopsy revealed a profound deposition of lambda-AL amyloid not only in the liver but also in the kidneys, spleen, lungs, heart and intestine.