MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1186/s13256-024-04575-3

Медицинская библиотека · Journal of medical case reports · 2024

Palinacousis in amyloidosis: exploring the hallucinatory phenomenon in brain pathology-a case report.

Martins-Correia João, Sousa Luísa

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

BACKGROUND

Hereditary transthyretin amyloidosis, caused by transthyretin gene mutations, progresses with systemic impact and often presents peripheral neuropathy. Recent research reveals central nervous system involvement, marked by leptomeningeal amyloid accumulation and transient focal neurological episodes displaying cortical dysfunction.

CASE PRESENTATION: A 47-year-old Caucasian man with hereditary transthyretin amyloidosis presented with motor aphasia, right hemiparesis, fever, and an altered state of consciousness. Tests ruled out stroke or infection. While improving, the patient reported an ongoing auditory repetition phenomenon for 48 hours despite efforts to shift focus or introduce new stimuli.

CONCLUSION

This represents the first known case report documenting palinacousis in hereditary transthyretin amyloidosis attributed to central nervous system involvement. This case highlights the complexities in assessment and management of patients when neurological and psychiatric symptoms overlap.

Для цитирования: Martins-Correia João, Sousa Luísa. Palinacousis in amyloidosis: exploring the hallucinatory phenomenon in brain pathology-a case report.. Journal of medical case reports. 2024. DOI: 10.1186/s13256-024-04575-3.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.