European journal of medicinal chemistry · 2015
Novel imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazoles as promising antifungal agents against clinical isolate of Cryptococcus neoformans.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alwan Wesam S, Karpoormath Rajshekhar, Palkar Mahesh B, Patel Harun M, Rane Rajesh A, Shaikh Mahamadhanif S, Kajee Afsana, Mlisana Koleka P
Аннотация
We herein report the synthesis and in vitro antimicrobial evaluation of twenty five novel hybrid derivatives of imidazo [2,1-b]-1,3,4-thiadiazole containing chalcones (5a-o) and Schiff bases (6a-j) against three fungal strains (Candida albicans, Cryptococcus neoformans and Aspergillus niger). Most of the tested compounds displayed substantial anti-fungal activity with MICs ranging between 1.56 and 100 μg/mL. Compounds 5a, 5b and 5n exhibited promising activity against C. neoformans at a MIC 1.56 μg/mL. In addition, compound 5n also demonstrated significant antifungal activity against the clinical isolates of C. neoformans at MIC 3.125 μg/mL. However, moderate activity was observed for these compounds against four bacterial strains (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa) and Mycobacterium tuberculosis (H37Rv).