Ophthalmic paediatrics and genetics · 1985
Studies in dominant optic atrophy.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Roggeveen H C, de Winter A P, Went L N
Аннотация
The study of six families with dominant optic atrophy (DOA) originating from the neighbourhood of Leiden revealed that four could be connected through a common ancestor. A detailed analysis of 89 patients permitted a subdivision of the three remaining families into two groups: one with on the average a low visual acuity (less than 0.1) and the other with a moderately reduced visual acuity (+/- 0.35). Furthermore, differences in colour vision were observed. Genetic heterogeneity is thought to be at the root of these differences.