American journal of medical genetics · 1984
GAPO syndrome: report of three affected brothers.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gagliardi A R, González C H, Pratesi R
Аннотация
We present a sibship of three brothers affected with the GAPO syndrome. This is a rare and very characteristic autosomal-recessive trait whose main manifestations are growth retardation, alopecia, pseudo anodontia, and optic atrophy. So far nine affected individuals are known (4 males and 5 females). Two of them, the patient of Andersen and Pindborg cited in Tipton and Gorlin [1983] and one of the cases of Wajntal et al [1982], died at 39 and 37 years respectively.