MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1542/peds.2016-0170

Медицинская библиотека · Pediatrics · 2017

Amyloidosis Cutis Dyschromica, a Rare Cause of Hyperpigmentation: A New Case and Literature Review.

Kuseyri Oya, Haas Dorothea, Lang Nina, Schäkel Knut, Bettendorf Markus

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Amyloidosis cutis dyschromica is a rare form of primary cutaneous amyloidosis without systemic involvement and characterized by asymptomatic, progressive hyper- and hypopigmentation. We present the first case of a patient with amyloidosis cutis dyschromica diagnosed previously elsewhere as having Addison disease with generalized hyperpigmentation of the skin. This case suggests that in patients presenting with asymptomatic cutaneous dyschromia a skin biopsy for histopathological examination should be considered.

Для цитирования: Kuseyri Oya, Haas Dorothea, Lang Nina, Schäkel Knut, Bettendorf Markus. Amyloidosis Cutis Dyschromica, a Rare Cause of Hyperpigmentation: A New Case and Literature Review.. Pediatrics. 2017. DOI: 10.1542/peds.2016-0170.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.