MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ccr.2008.08.014

Медицинская библиотека · Cancer cell · 2008

Single-cell profiling identifies aberrant STAT5 activation in myeloid malignancies with specific clinical and biologic correlates.

Kotecha Nikesh, Flores Nikki J, Irish Jonathan M, Simonds Erin F, Sakai Debbie S, Archambeault Sophie, Diaz-Flores Ernesto, Coram Marc, Shannon Kevin M, Nolan Garry P, Loh Mignon L

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Progress in understanding the molecular pathogenesis of human myeloproliferative disorders (MPDs) has led to guidelines incorporating genetic assays with histopathology during diagnosis. Advances in flow cytometry have made it possible to simultaneously measure cell type and signaling abnormalities arising as a consequence of genetic pathologies. Using flow cytometry, we observed a specific evoked STAT5 signaling signature in a subset of samples from patients suspected of having juvenile myelomonocytic leukemia (JMML), an aggressive MPD with a challenging clinical presentation during active disease. This signature was a specific feature involving JAK-STAT signaling, suggesting a critical role of this pathway in the biological mechanism of this disorder and indicating potential targets for future therapies.

Для цитирования: Kotecha Nikesh, Flores Nikki J, Irish Jonathan M, Simonds Erin F, Sakai Debbie S, Archambeault Sophie, Diaz-Flores Ernesto, Coram Marc, Shannon Kevin M, Nolan Garry P, Loh Mignon L. Single-cell profiling identifies aberrant STAT5 activation in myeloid malignancies with specific clinical and biologic correlates.. Cancer cell. 2008. DOI: 10.1016/j.ccr.2008.08.014.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.