MedElevator
Войти в исследования Acta neurologica · 1992
Early onset hereditary ataxias of unknown etiology. Review of a personal series.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filla A, De Michele G, Barbieri F, Campanella G
Аннотация
Among 300 patients affected by hereditary ataxia, 94 received the diagnosis of Friedreich's disease, 12 of Late Onset Friedreich's disease, 27 of Early Onset Cerebellar Ataxia with retained tendon reflexes, 10 of Progressive Myoclonic Ataxia, 4 of Ataxia with hypogonadism and 2 of Ataxia with hearing loss. Only Friedreich's disease appears clinically homogeneous, whereas the others are not specific entities and each of them probably includes different diseases.