Bioorganic & medicinal chemistry letters · 2018
Benzofuro[3,2-d]pyrimidines inspired from cercosporamide CaPkc1 inhibitor: Synthesis and evaluation of fluconazole susceptibility restoration.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dao Viet Hung, Ourliac-Garnier Isabelle, Bazin Marc-Antoine, Jacquot Catherine, Baratte Blandine, Ruchaud Sandrine, Bach Stéphane, Grovel Olivier, Le Pape Patrice, Marchand Pascal
Аннотация
In a context of growing resistance to classical antifungal therapy, the design of new drugs targeting alternative pathways is highly expected. Benzofuro[3,2-d]pyrimidine derivatives, derived from (-)-cercosporamide, were synthesized and evaluated as potential Candida albicans PKC inhibitors in the aim of restoring susceptibility to azole treatment. Co-administration assay of benzofuropyrimidinedione 23 and fluconazole highlighted a synergistic effect on inhibition of cell growth of a Candida albicans resistant strain.